La COVID longue : comprendre une maladie invisible qui persiste
Entre fatigue chronique et stigmatisation, un combat quotidien pour des milliers de patients
Alors que la majorité de la population tourne la page sur la pandémie, une frange significative de Québécois continue d’en subir les séquelles : les personnes atteintes de COVID longue. L’ergothérapeute Maude Dagenais du CISSS de la Montérégie-Ouest, pionnier dans le traitement de cette affection, lève le voile sur une réalité médicale et humaine trop souvent méconnue.
La COVID longue est une maladie multisystémique caractérisée par plus de 200 symptômes possibles, dont la fatigue extrême et les malaises post-effort. Certaines personnes sont même confinées au lit pour la majorité de leur journée. Le programme COVI, mis en place dès 2021 par le CISSSMO en partenariat avec l’Université de Sherbrooke, a permis de développer des approches thérapeutiques centrées sur l’adaptation fonctionnelle, l’écoute et le soutien psychologique.
Au-delà des symptômes physiques, l’impact psychologique est immense : perte d’emploi, rôle parental compromis, stigmatisation sociale, isolement. Mais il y a de l’espoir : les recherches avancent, les outils s’améliorent, et plusieurs patients constatent une stabilisation, voire une amélioration de leur condition au fil du temps.
« Ce n’est pas de la paresse. Ce n’est pas de la fatigue imaginaire. Ce sont des gens carrément incapables de fonctionner. » – Maude Dagenais, ergothérapeute
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